A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.口服劑型的抗菌藥物
E.中藥抗菌藥物
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A.醫(yī)療機構應當按照市級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄，制定本機構抗菌藥物供應目錄
B.醫(yī)療機構制定的抗菌藥物供應目錄應當向衛(wèi)生部備案
C.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品種
D.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品規(guī)
E.未經(jīng)備案的抗菌藥物，醫(yī)療機構不得采購
A.未提交藥品質量管理年度自查報告
B.未建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度
C.購進藥品未索證、索票查驗的
D.未按規(guī)定儲存藥品的
E.未建立藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質量管理制度
A.互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
C.柜臺開架自選方式直接向公眾銷售處方藥
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥
E.向藥品零售企業(yè)銷售處方藥
A.醫(yī)療機構應當配備藥學技術人員負責處方的審核、調(diào)配工作
B.醫(yī)療機構應當建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質量可追溯
C.未經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構不得使用其他醫(yī)療機構配制的制劑
D.未經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構不得向其他醫(yī)療機構提供本單位配制的制劑
E.醫(yī)療機構用于調(diào)配藥品的工具、設施、包裝用品，應當符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求
A.生產(chǎn)廠商、供貨單位
B.生產(chǎn)日期、有效期、批號
C.購進日期、驗收日期、驗收結論
D.數(shù)量、價格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準文號
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）