多項選擇題根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
E.化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑


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1.多項選擇題藥師不得調劑的處方有（）

A.不規(guī)范的處方
B.不能判定其合法性的處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴重不合理的處方
E.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方

2.多項選擇題藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）

A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
E.選用劑型與給藥途徑的合理性

3.多項選擇題張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）

A.張某已具備參加當年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，只能在其戶籍所在地注冊
D.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應當按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
E.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)

4.多項選擇題經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()

A.生產企業(yè)不得繼續(xù)生產該藥品
B.零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品
C.醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方
D.當地藥品監(jiān)管部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產的藥品
E.醫(yī)務人員應幫助患者尋求適宜的替代治療措施

5.多項選擇題經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）

A.發(fā)生災情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
E.臨床急需而市場沒有供應時

6.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）

A.經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
B.通過《藥品生產質量管理規(guī)》認證的藥品生產企業(yè)可以接受委托生產疫苗、血液制品
C.藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項，應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產企業(yè)新增生產劑型的，應按照規(guī)定申請藥品生產質量管理規(guī)范認征
E.藥品生產企業(yè)終止生產藥品或者關閉的，其《藥品生產許可證》由原發(fā)證部門撤銷

7.多項選擇題下列情形屬于違法情形的有（）

A.王某在國外購買兩瓶降壓藥，準備回國自用，并如實向海關申報
B.甲公司在藥品說明書適應癥下擅自添加"治療糖尿病"的表述
C.李某在城鄉(xiāng)集貿市場出售自家種植的中藥材
D.乙藥店銷售的川貝母未標明產地
E.丙醫(yī)療機構發(fā)布其自制制劑的廣告

8.多項選擇題在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）

A.為患者提供療效確切的藥品
B.注意保護消費者的隱私
C.根據報酬提供合適的藥學服務
D.隨時注意收集并記錄藥品不良反應
E.實事求是地介紹藥品的療效，副作用與不良反應

9.多項選擇題關于中藥飲片的說法，正確的有（）

A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》、《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》
B.出產的中藥飲片應檢驗合格，并隨貨附紙質或者電子版的檢驗報告書
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》、《藥品經營管理規(guī)范認證證書》
D.中藥飲片生產企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝，改換標簽
E.醫(yī)療機構可以從中藥材市場采購中藥飲片調劑使用