A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況
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A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)
C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間
A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
最新試題
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）