A.Levey和Jennings
B.Henry和Segalove
C.Shewhart
D.Fisher
E.Westgard
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A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的,它是客觀存在的
C.運(yùn)用精密的儀器,先進(jìn)的方法,可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無誤差
D.誤差是測(cè)定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之間的差值
E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度
A.在Levey-Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來的
B.通過單值質(zhì)量控制圖進(jìn)行簡單的數(shù)據(jù)分析和顯示
C.具有高的假失控或假報(bào)警概率
D.當(dāng)失控時(shí),常能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類型
E.可幫助確定失控的原因以尋找解決問題的辦法
A.12s
B.12.5s
C.13s
D.13.5s
E.10.05s
A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.控制方法對(duì)有誤差分析做出了失控判斷
B.控制方法對(duì)無誤差分析做出了失控判斷
C.控制方法對(duì)有誤差分析做出了在控判斷
D.控制方法對(duì)無誤差分析做出了在控判斷
E.對(duì)誤差分析失去控制
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()