A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
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A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測(cè)定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機(jī)分布
A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
A.80.7%
B.85.7%
C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
A.批間
B.批內(nèi)
C.總體
D.部分
E.組分
最新試題
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()