A.嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的政策、法規(guī)
B.嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的規(guī)章、制度
C.建立"差錯(cuò)、行為過失或事故"登記
D.建立首問負(fù)責(zé)制
E.遵守藥品儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等規(guī)則并制定明確的防范措施
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A.差錯(cuò)的事實(shí)和發(fā)現(xiàn)經(jīng)過
B.確認(rèn)差錯(cuò)發(fā)生的過程細(xì)節(jié)
C.經(jīng)調(diào)查確認(rèn)導(dǎo)致差錯(cuò)發(fā)生的原因
D.事后對(duì)患者的安撫與差錯(cuò)處理
E.是否保存處方的復(fù)印件
A.調(diào)配處方前應(yīng)先讀懂處方所開具的藥品名稱、劑型、規(guī)格與數(shù)量,有疑問需咨詢上級(jí)藥師或與處方醫(yī)師聯(lián)系
B.相同品種但規(guī)格不同的藥品應(yīng)碼放在一起
C.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?br />
D.張貼標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)
E.核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤,應(yīng)將藥品和處方退回配方人并提示改正
A.藥品的碼放應(yīng)有利于藥品調(diào)配,可按中、英文的首字字母順序、藥理作用系統(tǒng)、制劑劑型等進(jìn)行分類
B.相同品種而不同規(guī)格的藥品分開碼放
C.只允許受過訓(xùn)練并經(jīng)授權(quán)的藥學(xué)人員往藥品貨架碼放藥品并確保藥品與貨架上的標(biāo)簽嚴(yán)格對(duì)應(yīng)藥品名稱、規(guī)格
D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放
E.在易發(fā)生差錯(cuò)的藥品碼放的位置上加貼醒目的警示標(biāo)簽以便配方時(shí)注意
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》
D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
E.醫(yī)療單位有關(guān)醫(yī)療行為的各項(xiàng)規(guī)定
A.客觀環(huán)境或條件可能引起的差錯(cuò)(差錯(cuò)未發(fā)生)
B.發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者(內(nèi)部核對(duì)控制)
C.發(fā)給患者但未造成傷害
D.需要監(jiān)測(cè)差錯(cuò)對(duì)患者的后果,并根據(jù)后果判斷是否需要采取預(yù)防或減少傷害
E.其他
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