A.收載雜志數(shù)量
B.受試體數(shù)量
C.臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.出版或更新頻率
E.檢索路徑數(shù)量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.首先明確問題是關(guān)于臨床或研究或管理
B.確定問題的類型及回答的詳細(xì)程度
C.充分了解并掌握問詢者的問題內(nèi)容、類型及問詢者其他相關(guān)信息
D.私下評估問詢者可承受的經(jīng)濟費用
E.采用三級信息源→二級信息源→一級信息源查詢順序進一步深入搜索
A.廣泛收集,合理分類
B.廣泛收集,分析識別
C.做好編目,列出索引
D.做好編目,及時歸納
E.建規(guī)立制,科學(xué)管理
A.研究目的
B.研究方法
C.簡介
D.結(jié)果
E.討論
A.實用性
B.新穎性
C.客觀性
D.先進性
E.科學(xué)性
A.《中國藥典臨床用藥須知》
B.《中國國家處方集》
C.《治療學(xué)的藥理學(xué)基礎(chǔ)》
D.《藥理學(xué)與藥物治療學(xué)》
E.《馬丁代爾藥物大典》
最新試題
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
造成退藥的原因包括()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()