A.新生兒溶血病
B.地中海貧血
C.伯氨喹啉型藥物性溶血
D.蠶豆病
E.丙酮酸激酶缺乏癥
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A.先天性非溶血性黃疸
B.慢性肝病性貧血
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.遺傳性橢圓形紅細胞增多癥
C.地中海貧血
D.巨幼紅細胞貧血
E.慢性病貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
B.G6－PD缺乏
C.異常血紅蛋白病
D.遺傳性球形紅細胞增多癥
E.以上都是
A.檢驗先天性膜缺陷溶貧
B.陽性表示紅細胞滲透脆性增大，見于遺傳性球形紅細胞增多癥
C.脆性大是指對低滲鹽水適應(yīng)性小
D.與正常對照NaCI濃度相差0.4g／L即可判陽性
E.以上都是
A.熱溶血試驗
B.蔗糖溶血試驗
C.酸溶血試驗
D.尿含鐵血黃素試驗
E.以上都是
最新試題
區(qū)別再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的試驗是（）
本病最有可能的診斷是（）
膜蛋白質(zhì)大多數(shù)是與脂質(zhì)或糖結(jié)合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳（）
紅細胞膜組成含量由多到少順序為（）
男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞13%；Coombs試驗（-）；紅細胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
有關(guān)遺傳性球形紅細胞增多癥的確診實驗為（）
紅細胞膜的改變哪項不引起紅細胞破壞（）
在詢問病史時，下列哪項最為重要（）
細胞膜結(jié)構(gòu)有兩個最基本的特征（）
患者，女性，28歲，發(fā)熱、腰痛、伴鞏膜發(fā)黃1周，兩年來有類似發(fā)作史，無醬油色尿，血紅蛋白70g／L，網(wǎng)織紅細胞18%，骨髓紅系明顯增生，尿膽原和尿膽素陽性，尿含鐵血黃素試驗陰性，該患者的可能診斷為（）