A.裝量
B.半成品的澄明度
C.熱原
D.藥液pH值
E.藥液的濃度
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A.工藝流程
B.消毒與清洗
C.原料的采購(gòu)
D.產(chǎn)品的流通
E.設(shè)備及生產(chǎn)管理
A.參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術(shù)工作
B.由單純的保障供應(yīng)型向藥學(xué)服務(wù)的綜合型轉(zhuǎn)化
C.制劑、調(diào)劑和配方工作
D.請(qǐng)領(lǐng)、調(diào)配、置存和管理藥品
E.負(fù)責(zé)臨床醫(yī)囑、病區(qū)領(lǐng)單和處方等的調(diào)配
A.哺乳期間隨意用藥及減少哺乳
B.哺乳期間隨意用藥及隨意哺乳
C.哺乳期間少量用藥及隨意哺乳
D.哺乳期間大量用藥及隨意哺乳
E.服藥期間暫時(shí)不哺乳或少哺乳
A.紅霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.鏈霉素
E.哌拉西林
A.表現(xiàn)為QT間期延長(zhǎng)
B.誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)室性心律失常
C.特非那定抑制伊曲康唑的代謝引起藥物積蓄
D.伊曲康唑影響特非那定正常代謝所致
E.二者不宜聯(lián)合應(yīng)用
最新試題
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
中藥房包括()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()