A.三唑侖
B.硝西泮
C.地西泮
D.奧沙西泮
E.苯巴比妥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.萬古霉素
B.苯唑西林
C.慶大霉素+利福平
D.阿米卡星+頭孢西丁
E.阿米卡星+紅霉素
A.抑制心肌鈣離子的外流
B.興奮心肌上的α受體
C.興奮心肌上的β受體
D.釋放出NO這種內(nèi)皮舒張因子而起作用
E.抑制心肌細(xì)胞膜上Na+-K+-AIP酶活性
A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片
B.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
C.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
D.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片
E.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→壓片
A.鼻及呼吸道吸入給藥的制劑除常規(guī)微生物限度外還不得檢出銅綠假單胞菌
B.用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定
C.陰道、尿道給藥制劑不得檢出白色念珠菌
D.直腸給藥制劑的細(xì)菌數(shù)為每1g不得過1000cfu,每1ml不得過100cfu
E.鹿胎制劑不得檢出沙門菌
A.≥100例
B.≥300例
C.≥500例
D.≥700例
E.≥1000例
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()