A.產(chǎn)生協(xié)同作用
B.降低藥物的溶解度
C.藥物吸收加強(qiáng),血藥濃度增高
D.水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后,藥物作用時間變短
E.可制成靶向制劑
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A.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)
B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)作用較強(qiáng)
C.抑制涎液分泌作用較阿托品弱
D.不易透過血腦屏障
E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔门c阿托品相似
A.有利于保證人們用藥安全
B.有利于推動醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革
C.有利于提高人們自我保健意識
D.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌
E.方便公眾自行治療疾病
A.含有在消化液中難溶的藥物
B.與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物
C.久貯后溶解度降低的藥物
D.小劑量的藥物
E.劑量小,藥效強(qiáng),副作用大的藥物
A.表示競爭性拮抗藥與其受體的親和力
B.反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗藥的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗藥與受體的親和力越強(qiáng)
A.巴比妥類藥物
B.阿托品中毒
C.有機(jī)磷農(nóng)藥對硫磷(1605)中毒
D.毒蕈中毒
E.所有毒物中毒
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《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
胃潰瘍患者宜選用()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()