A.志愿者人數(shù)多在100-150人
B.新藥臨床研究的起始期
C.受試者一般選擇正常成年人、健康的志愿者
D.受試者為疾病志愿者
E.必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.變質(zhì)不能藥用的
C.超過有效期的
D.被污染不能藥用的
E.藥品成分的含量與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
A.對(duì)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
B.二重感染的發(fā)病率增高
C.對(duì)軍團(tuán)菌有效
D.抗革蘭陽性菌作用增強(qiáng)
E.對(duì)以革蘭陰性桿菌為主要致病菌兼有厭氧菌和革蘭陽性菌混合感染可選用
A.可對(duì)抗阿撲嗎啡的催吐作用
B.抑制嘔吐中樞
C.能阻斷CTZ的DA受體
D.可治療各種原因所致嘔吐
E.制止頑固性呃逆
A.奎尼丁
B.氯化鈉
C.氯化鉀
D.氫化可的松
E.氫氫噻嗪
A.保泰松
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.氯霉素
E.對(duì)氨水楊酸
最新試題
血管痙攣性心絞痛首選()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
中藥房包括()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
造成退藥的原因包括()