A.倫理委員會(huì)的審核
B.簽署受試者知情同意書(shū)
C.為受試者提供豐厚的報(bào)酬
D.讓受試者自己選擇哪一個(gè)試驗(yàn)組
E.受試者簽署知情同意書(shū)時(shí)必須有一個(gè)證明人在場(chǎng)
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A.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
B.試驗(yàn)用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時(shí)
C.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5~2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
D.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
E.供試品管一般為2支,如結(jié)果1支為(+),1支為(-),應(yīng)另取2支供試品管復(fù)試,將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時(shí)間應(yīng)從開(kāi)通蒸汽時(shí)開(kāi)始滅菌時(shí)算起
C.如壓力表?yè)p壞時(shí),可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm壓力時(shí),一般注射劑的滅菌所需時(shí)間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(lán)(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無(wú)色→紅
A.50%葡萄糖注射液
B.維生素C注射液
C.鹽酸普魯卡因注射液
D.碳酸氫鈉注射液
E.復(fù)方乳酸鈉注射液
A.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w以防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳pH值為6.5~8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時(shí),宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
中藥房包括()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
造成退藥的原因包括()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
胃潰瘍患者宜選用()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()