A.經SFDA確定的非處方藥改變劑型,但不改變適應證給藥劑量以及給藥途徑的藥品,在申請注冊的同時可申請為非處方藥
B.我國遴選非處方藥的原則是:應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準在大眾媒介上廣告宣傳
D.購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網上銷售方式銷售
F.經批準的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經營許可證》即可零售乙類非處方藥
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A.藥學專業(yè)技術人員調劑處方遵循安全、有效和保護患者的隱私權的原則
B.藥學專業(yè)技術人員應目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
C.藥士經培訓考核合格后,可以承擔處方審核、評估、核對等調劑工作
D.藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,可更改或配發(fā)代用藥品
E.對規(guī)定必須做皮試的藥物,應審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定
A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥等的管理,但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學、科研需要,一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量
E.醫(yī)療機構禁止非法使用、儲存、借用麻醉藥品
A.醫(yī)療機構制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標準操作規(guī)程
B.檢驗記錄屬于配制制劑的質量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水,包括:飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標簽和使用說明書應專柜存放,專人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進行,同一制劑的不同規(guī)格除外
A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
F.脂肪油
A.HLB值小則親水性強,HLB值大則親油性強
B.HLB值小則親油性強,HLB值大則親水性強
C.HLB值在13~18的表面活性劑可作為增溶劑
D.HLB值在3~6的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑
E.HLB值在8~18的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑