A.臨床前試驗-導(dǎo)入試驗-正式臨床試驗
B.導(dǎo)入試驗-正式臨床試驗-臨床前試驗
C.正式臨床試驗-臨床試驗-導(dǎo)入試驗
D.導(dǎo)入試驗-臨床試驗-正式臨床試驗
E.臨床前試驗-正式臨床試驗-導(dǎo)入試驗
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A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
A.治療組服用試驗藥物,對照組服用安慰劑
B.研究者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使試驗組和對照組人數(shù)相同
B.試驗組和對照組都受益
C.增加研究對象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗組和對照組已知和未知的混雜因素
A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計算樣本量
C.同時對病例和對照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項干預(yù)措施,哪一組作為對照組
E.以上均不是
A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同
A.重復(fù)性好
B.特異度高
C.靈敏度高
D.特異度低
E.靈敏度低
A.臨床試驗結(jié)果
B.臨床經(jīng)驗
C.疾病自然史
D.現(xiàn)況調(diào)查研究結(jié)果
E.前瞻性觀察結(jié)果
A.調(diào)查者必須在研究人群發(fā)病或死亡發(fā)生前就開始研究,同時確定暴露情況
B.調(diào)查者必須根據(jù)疾病或死亡發(fā)生前就已經(jīng)存在的暴露因素對研究人群加以分層,并能發(fā)現(xiàn)該人群中的新發(fā)病例或死亡
C.調(diào)查者必須在研究開始時就分清人群隊列
D.調(diào)查者必須選擇人群和合適的對照,并確定暴露組發(fā)病的危險是否大于非暴露組
E.以上都不對
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實驗和對照兩個組
B.人為地給予實驗組以干預(yù)措施
C.實驗中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險度的分析與評價
E.評價干預(yù)措施的有效性
A.實驗流行病學(xué)
B.現(xiàn)況研究
C.隊列研究
D.臨床研究
E.專題調(diào)查
最新試題
診斷為流行性乙型腦炎,該患兒反復(fù)驚厥或抽搐的原因是()。
麻疹病毒的致病特點包括()。
最可能的診斷為()。
關(guān)于流行性乙型腦炎正確的是()。
肥達(dá)反應(yīng)結(jié)果:“O”1∶320,“H”l∶80,“A”1∶80,“B”1∶640,外斐反應(yīng):OX191∶40,應(yīng)考慮為()。
病人再次瘧疾發(fā)作的發(fā)病機(jī)制是()。
此時培養(yǎng)陽性率最高的是()。
抗菌治療療程為()。
為明確診斷需行哪些檢查()。
入院后第2天突發(fā)生右下腹痛,大汗淋漓,此時應(yīng)先做下列哪項檢查()。