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A.提供營(yíng)養(yǎng)因子
B.防止細(xì)菌污染
C.促進(jìn)細(xì)胞貼壁
D.促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)
E.酸堿緩沖能力
A.具有GB或GB/T號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)方法
B.具有WS或WS/T號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)方法
C.具有GJ號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)方法
D.具有JJG號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)方法
E.任何一種都可以
A.R質(zhì)粒
B.局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)
C.轉(zhuǎn)座因子轉(zhuǎn)移位置
D.溶原性轉(zhuǎn)換
E.染色體整合外源DNA
A.微厭氧菌
B.兼性厭氧菌
C.專性需養(yǎng)菌
D.微需養(yǎng)菌
E.專性厭氧菌
A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
最新試題
大腸桿菌DNA聚合酶IKlenow片段沒(méi)有()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
下列主要用于核酸分離的方法是()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置是()
堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)()
瓊脂糖通常用水平裝置在強(qiáng)度和方向恒定的電場(chǎng)下電泳。瓊脂糖凝膠分離DNA片段大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離DNA片段長(zhǎng)度是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
膠體金標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()