A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.亞急性毒性試驗(yàn)
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A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.代謝試驗(yàn)
A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.代謝試驗(yàn)
A.人群流行病學(xué)調(diào)查資料
B.毒理學(xué)體內(nèi)試驗(yàn)資料
C.化學(xué)物參考劑量和基準(zhǔn)劑量
D.毒理學(xué)體外試驗(yàn)資料
E.待評(píng)化學(xué)物的資料
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.一般生殖毒性試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.圍生期毒性試驗(yàn)
D.胚體-胎體毒性試驗(yàn)
E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)
A.致畸作用
B.肋骨或椎骨數(shù)目異常
C.生長(zhǎng)遲緩
D.功能不全或死亡
E.胚胎或胎仔死亡
A.孕0~5天
B.孕5~10天
C.孕6~15天
D.孕16~20天
E.孕0~20天
A.致畸敏感期
B.致畸時(shí)期
C.原腸胚形成期
D.著床后期
E.硬腭形成期
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
最新試題
母體因素對(duì)發(fā)育毒性的影響包括()。
發(fā)育毒性的作用機(jī)制包括()。
化學(xué)致癌作用的三階段是()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)()。
致突變?cè)囼?yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)分為()。
毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序所遵循的原則是()。
關(guān)于致癌強(qiáng)度指數(shù),說(shuō)法正確的是()。
關(guān)于危害認(rèn)定的說(shuō)法,正確的是()。
閾值化學(xué)毒物的危險(xiǎn)度特征分析常用的分析方法有()。
致突變?cè)囼?yàn)的選擇原則為()。