A.vWF是由內(nèi)皮細胞合成的
B.vWF是由肝細胞合成的
C.vWF是由巨噬細胞合成的
D.vWF是由白細胞合成的
E.vWF抑制血小板在內(nèi)皮下黏附
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A.肝素為硫酸黏多糖類物質(zhì)
B.抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C.抗凝機制與蛋白C系統(tǒng)密切相關(guān)
D.肝素還有促進內(nèi)皮細胞釋放t-PA，增強纖溶活性的作用
E.主要由肺或腸粘膜肥大細胞合成
A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達并釋放組織因子，啟動外源性凝血途徑
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動蛋白C系統(tǒng)
A.FⅩ、FⅤ、Ca2+、PF3
B.FⅦ、FⅢ、FⅩ、FⅤ、Ca2+、PF3
C.FⅩa、FⅤa、Ca2+、PF
D.FⅩ、FⅪ、FⅨ、FⅧ、FⅩ、FⅤ、Ca2+、PF3
E.以上均不是
A.Ⅱ期A
B.Ⅱ期B
C.Ⅲ期A
D.Ⅲ期B
E.Ⅳ期
A.慢性髓細胞白血病
B.急性髓細胞白血病
C.類白血病反應(yīng)
D.傳染性單核細胞增多癥
E.惡性淋巴瘤
最新試題
該患者的診斷是（）
應(yīng)急處置包括（）
提示：進一步檢查外周血涂片：球形紅細胞增多。此時診斷應(yīng)考慮（）
提示：經(jīng)4天治療后，患者牙齦出血好轉(zhuǎn)，發(fā)熱減退，今日起嗜睡。查體：T37．5℃，嗜睡狀，瞳孔正常，克氏征和巴氏征陰性。此患者嗜睡最可能的原因是（）
As2O3是繼ATRA誘導(dǎo)分化療法以來的又一重要進展，As2O3治療APL，下列哪些是正確的（）
關(guān)于維甲酸（ATRA）的副作用，下列哪些是正確的（）
該患者的初步診斷為（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細胞，核仁多而明顯，胞漿藍染．無顆粒，該類細胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：頭顱CT未見異常．胸部X片示廣泛性肺泡和間質(zhì)浸潤改變．腹超示脾大；尿常規(guī)示蛋白尿，紅細胞3－4個．骨髓穿刺結(jié)果排除白血病/再生障礙性貧血/營養(yǎng)性貧血；血小板抗體檢查為PAIgG增高；肝功檢查：總膽紅素8μmol/L，直接膽紅素30μmol/L，間接膽紅素30μmol/L；腎功檢查：尿酸480μmol/L，尿素9．8mmol/L，肌酐200μmol/L；凝血：PT：20S，PTA：100％，APTT：44S，纖維蛋白原定量（Fib）：4．0g/L，凝血酶時間（TT）：18S，D-二聚體：5．0。咽拭子培養(yǎng)未見異常。應(yīng)進一步進行以下哪些檢查（）
提示：患者住院化療1個療程后，復(fù)查骨髓增生偏低，異常細胞基本消失。近日出現(xiàn)左下肢疼痛難忍，活動受限，腰椎3—4椎旁壓痛，直腿抬高試驗陽性。應(yīng)做的處理是（）