單項(xiàng)選擇題未觀察到損害作用水平（NOAEL）是指（）。

A.不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量
B.引起DNA損傷的最低劑量
C.引起免疫功能降低的最低劑量
D.人類(lèi)終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量
E.引起畸形的最低劑量


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是（）。

A.汞所致的中毒性腦病
B.四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死
C.氫氟酸所致的皮膚灼傷
D.乙酰水楊酸所致的胎兒畸形
E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤

2.單項(xiàng)選擇題致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過(guò)該受試物L(fēng)D50的（）。

A.1／2
B.1／4
C.1／6
D.1／8
E.1／10

3.單項(xiàng)選擇題WHO提出的機(jī)體對(duì)于致癌物不包括（）。

A.試驗(yàn)組發(fā)生對(duì)照組沒(méi)有的腫瘤類(lèi)型
B.試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組
C.試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對(duì)照組
D.試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對(duì)照組
E.試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對(duì)照組

4.單項(xiàng)選擇題在致畸試驗(yàn)中，提示嚙齒類(lèi)動(dòng)物“受孕”（交配）的證據(jù)是（）。

A.雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間
B.雌性動(dòng)物的活動(dòng)
C.有陰栓發(fā)現(xiàn)
D.雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例
E.雌性動(dòng)物的體重增加

5.單項(xiàng)選擇題在危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)中，進(jìn)行危險(xiǎn)度特征分析的目的是（）。

A.確定化學(xué)毒物能否產(chǎn)生損害效應(yīng)
B.確定人體接觸化學(xué)毒物的總量和特征
C.測(cè)算化學(xué)毒物在接觸人群中引起危害概率的估計(jì)值，及其不確定度
D.闡明化學(xué)毒物劑量與接觸群體（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）反應(yīng)之間的定量關(guān)系
E.闡明待評(píng)化學(xué)毒物所致毒效應(yīng)的性質(zhì)和特點(diǎn)

8.單項(xiàng)選擇題下列哪種方法不是用于進(jìn)行免疫毒性檢測(cè)得（）。

A.淋巴細(xì)胞增值反應(yīng)
B.體液免疫功能檢測(cè)
C.宿主抵抗力實(shí)驗(yàn)
D.巨噬細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)
E.細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

9.單項(xiàng)選擇題致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)（）。

A.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯
B.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯
C.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯
D.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯
E.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是（）。

A.不具有DNA反應(yīng)活性
B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為突變物
C.經(jīng)代謝活化可形成親電子劑
D.一般具有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒