A.共濟失調(diào)多始于下肢
B.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
C.Gower征
D.Babinski征陽性
E.CSF蛋白質(zhì)增高
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A.四肢肌無力
B.眼外肌癱瘓
C.小腦性共濟失調(diào)
D.偏癱
E.偏頭痛
A.常染色體顯性遺傳
B.青少年和中年起病
C.進行性共濟失調(diào)
D.癡呆
E.面舌肌搐顫、周圍神經(jīng)病
A.松果體瘤
B.顱咽管瘤
C.腦面血管瘤病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.結(jié)節(jié)性硬化癥
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
最新試題
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時間為()
關(guān)于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是()
Strumpell-Lorrain病又稱()
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()