A.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.遺傳性痙攣性截癱
C.腓骨肌萎縮癥
D.脊肌萎縮癥
E.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
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A.脊髓MRI
B.肌電圖
C.腦電圖
D.心電圖
E.FRDA基因GAA異常擴(kuò)增檢測(cè)
A.腦電圖有癇性放電
B.頭顱平片見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化
C.MRI見軟腦膜血管瘤
D.頭顱CT、MRI見顱內(nèi)多發(fā)性結(jié)節(jié)和鈣化
E.腦脊液有細(xì)胞數(shù)和蛋白增高
A.常見有癲癇發(fā)作
B.面部沿三叉神經(jīng)分支分布的部位呈紅葡萄酒色或紫紅色扁平血管痣
C.部分患者有偏癱、智能減退
D.眼部癥狀可以有青光眼、偏盲、視網(wǎng)膜血管瘤等
E.有小腦扁桃體下疝畸形
A.神經(jīng)纖維性象皮病
B.腋窩、軀干部、腹股溝的雀斑
C.皮膚的神經(jīng)纖維瘤和纖維軟瘤
D.牛奶咖啡斑
E.面部血管纖維瘤
A."燭淚"征
B.可有皮膚牛奶咖啡斑
C.可有神經(jīng)纖維瘤
D.可有角膜K-F環(huán)
E.青光眼
最新試題
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
Strumpell-Lorrain病又稱()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()
面部皮脂腺瘤最常見于()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()