A.生物膜的厚度
B.化學(xué)物的分子量
C.化學(xué)物的解離狀態(tài)
D.化學(xué)物的脂/水分配系數(shù)
E.生物膜兩側(cè)化學(xué)物的濃度差
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
B.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
C.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
D.只有當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
E.以上都不是
A.致突變
B.急性毒性
C.致癌
D.致畸
E.生殖毒性
A.政府有關(guān)機(jī)構(gòu)根據(jù)描述性和機(jī)制研究資料,作出是否允許人合成的新化學(xué)物進(jìn)入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應(yīng)的安全使用(接觸)標(biāo)準(zhǔn)和管理措施
C.按照政策法令對(duì)現(xiàn)存的外源性毒物進(jìn)行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
A.1~3
B.3~8
C.5~8
D.4~10
E.5~10
A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個(gè)體的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整(如實(shí)驗(yàn)物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時(shí)
E.以上都是
A.B細(xì)胞
B.巨噬細(xì)胞
C.T細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
E.中性粒細(xì)胞
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機(jī)體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
A.無機(jī)致癌物
B.免疫抑制劑
C.促長(zhǎng)劑
D.助致癌物
E.細(xì)胞毒劑
A.著絲點(diǎn)環(huán)
B.相互易位
C.倒位
D.插入
E.重復(fù)
最新試題
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)()。
下列對(duì)于生殖細(xì)胞突變的后果說法正確的是()。
致突變?cè)囼?yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)分為()。
可以作為致畸試驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照物的是()。
腫瘤發(fā)生的特點(diǎn)是()。
常用的致癌物的判別方法包括()。
關(guān)于危險(xiǎn)度評(píng)價(jià),正確的是()。
描述S9混合液正確的是()。
關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià),正確的是()。
危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)包括()。