A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
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A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直
線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底核鈣化
最新試題
如果患者藥物治療后病情控制可，無明顯進展，考慮的類型為（）
此病常合并出現(xiàn)（）
患者目前暫不需完善的檢查為（）
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展，大夫決定給予大劑量潑尼松治療，治療過程中首先應特別注意（）
如果患者神經(jīng)重復電刺激檢查提示高頻電刺激運動神經(jīng)反應幅度明顯增高，可考慮診斷為（）
本病的臨床特征是（）
最有助于診斷的治療試驗是（）
此病的發(fā)病機理目前認為和下列哪項有關（）
應考慮的診斷是（）
［假設信息］若經(jīng)2個月治療，呼吸平穩(wěn)，肌力恢復，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤存在，此時進一步的處理措施應該是（）