A.是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人終身接觸劑量為1mg／（kg.D.致癌物時(shí)的終身超額危險(xiǎn)度
B.以動(dòng)物試驗(yàn)資料為依據(jù)時(shí)，其值為線性多階段模型劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線斜率95％可信限下限值
C.以人類資料為依據(jù)時(shí)，其值為該斜率的最大似然估計(jì)值
D.該值越大，則單位劑量致癌物所引起的動(dòng)物或人的終身超額危險(xiǎn)度越大
E.致癌強(qiáng)度指數(shù)用mg／（kg.d）表示
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A.人群中個(gè)體敏感性的變異帶來的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.以LOCEL替代NOAEL，計(jì)算RfD
E.用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整
A.是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一步
B.確定特定接觸劑量下評(píng)價(jià)人群危險(xiǎn)度的基準(zhǔn)值
C.主要是基于人群流行病學(xué)的結(jié)果
D.主要內(nèi)容為建立由高劑量向低劑量、由動(dòng)物效應(yīng)向人的危險(xiǎn)度外推的方法
E.可分為閾值化學(xué)毒物和無(wú)閾值化學(xué)毒物的劑量－反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
A.是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段
B.為定量評(píng)價(jià)階段
C.確定毒物在一定條件下與機(jī)體接觸后，能否產(chǎn)生損害效應(yīng)
D.確定效應(yīng)的特征
E.確定化學(xué)毒物與損害效應(yīng)之間有無(wú)因果關(guān)系
A.在綜合分析人群流行病學(xué)調(diào)查、毒理學(xué)試驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和健康監(jiān)護(hù)等多方面研究資料的基礎(chǔ)上進(jìn)行的
B.對(duì)化學(xué)毒物損害人類健康的潛在能力做定性和定量的評(píng)估
C.對(duì)評(píng)價(jià)過程中存在的不確定性進(jìn)行描述和分析
D.判斷損害可能發(fā)生的概率和嚴(yán)重程度
E.目的是確定可接受的危險(xiǎn)度和VSD
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)分析
B.危害認(rèn)定
C.劑量－反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
D.接觸評(píng)定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.研究對(duì)配子的發(fā)生及成熟的影響
B.研究對(duì)雌雄性生殖功能的影響
C.研究對(duì)胚胎發(fā)育的影響
D.研究對(duì)器官形成期的影響
E.評(píng)價(jià)對(duì)受試物后代生殖功能的影響
A.干擾基因表達(dá)、基因突變和染色體畸變
B.損傷細(xì)胞和分子水平的翻譯
C.細(xì)胞凋亡和干擾細(xì)胞－細(xì)胞交互作用
D.通過胎盤毒性引起發(fā)育毒性
E.干擾母體穩(wěn)態(tài)以及內(nèi)分泌干擾作用
A.遺傳學(xué)因素
B.疾病
C.營(yíng)養(yǎng)
D.應(yīng)激
E.對(duì)胎盤的毒性
A.VitA
B.VitC
C.VitE
D.敵枯雙
E.五氯酚鈉
A.結(jié)構(gòu)畸形
B.生長(zhǎng)遲緩
C.功能障礙
D.死亡
E.母體毒性
最新試題
發(fā)育毒性的表現(xiàn)有（）。
關(guān)于危害認(rèn)定的說法，正確的是（）。
致突變?cè)囼?yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)分為（）。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測(cè)到的改變有（）。
毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序所遵循的原則是（）。
常用的致癌物的判別方法包括（）。
哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)常用的結(jié)果分析指標(biāo)有（）。
發(fā)育毒性試驗(yàn)中，Ⅱ階段試驗(yàn)的目的是（）。
現(xiàn)階段環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的工作重點(diǎn)是（）。
化學(xué)致癌作用的三階段是（）。