A.致突變試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)
C.生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
D.代謝試驗(yàn)
E.致癌試驗(yàn)
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A.分階段試驗(yàn)
B.最短的時(shí)間
C.最經(jīng)濟(jì)的辦法
D.最可靠的結(jié)果
E.安全性
A.估計(jì)接觸劑量達(dá)到危險(xiǎn)水平的人數(shù)
B.高危人群總接觸量的估計(jì)值
C.計(jì)算特定人群的超額病例數(shù)
D.用接觸限值或危險(xiǎn)度估計(jì)值表示
E.計(jì)算終身超額危險(xiǎn)度或人均超額危險(xiǎn)度
A.是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人終身接觸劑量為1mg/(kg.D.致癌物時(shí)的終身超額危險(xiǎn)度
B.以動(dòng)物試驗(yàn)資料為依據(jù)時(shí),其值為線性多階段模型劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線斜率95%可信限下限值
C.以人類資料為依據(jù)時(shí),其值為該斜率的最大似然估計(jì)值
D.該值越大,則單位劑量致癌物所引起的動(dòng)物或人的終身超額危險(xiǎn)度越大
E.致癌強(qiáng)度指數(shù)用mg/(kg.d)表示
A.人群中個(gè)體敏感性的變異帶來的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.以LOCEL替代NOAEL,計(jì)算RfD
E.用于推導(dǎo)的資料庫不完整
A.是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一步
B.確定特定接觸劑量下評(píng)價(jià)人群危險(xiǎn)度的基準(zhǔn)值
C.主要是基于人群流行病學(xué)的結(jié)果
D.主要內(nèi)容為建立由高劑量向低劑量、由動(dòng)物效應(yīng)向人的危險(xiǎn)度外推的方法
E.可分為閾值化學(xué)毒物和無閾值化學(xué)毒物的劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
最新試題
關(guān)于致癌強(qiáng)度指數(shù),說法正確的是()。
可以作為致畸試驗(yàn)陽性對照物的是()。
下列對于生殖細(xì)胞突變的后果說法正確的是()。
常見的非遺傳毒性致癌物有()。
致突變試驗(yàn)的選擇原則為()。
致突變試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)分為()。
毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序所遵循的原則是()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)()。
DNA損傷的修復(fù)包括()。
SLRL能檢出的遺傳變異的類型有()。