A.肌萎縮側(cè)索硬化
B.脊髓灰質(zhì)炎
C.先天性肌無力綜合征
D.皮肌炎
E.蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-EatonsyndromE.
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A.肌營養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變
A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集
A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時(shí)間增強(qiáng),持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz,重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
最新試題
此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()
推測可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()
提問:尚需進(jìn)行哪些檢查()
最有助于診斷的治療試驗(yàn)是()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
如果患者需診斷性治療,首選()
對(duì)確立診斷最有幫助的檢查措施是()
提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)病()
患者目前暫不需完善的檢查為()