單項(xiàng)選擇題PCR產(chǎn)物的分析方法有（）

A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是


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1.單項(xiàng)選擇題多重PCR需要的引物對(duì)為（）

A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物

2.單項(xiàng)選擇題觀察DNA分子一般用（）

A.紫外光
B.紅外光
C.可見(jiàn)光
D.激光
E.熒光

3.單項(xiàng)選擇題一般DNA的物理圖譜表示的方式為（）

A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式

4.單項(xiàng)選擇題就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是（）

A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C

5.單項(xiàng)選擇題合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋，DNA解旋部位稱為（）

A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是

6.單項(xiàng)選擇題一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱為（）

A.高通量檢測(cè)技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測(cè)技術(shù)
E.以上都是

7.單項(xiàng)選擇題生物基因組分子量（）

A.巨大
B.微小
C.2個(gè)kb以上
D.2個(gè)bp以下
E.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是（）

A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列

9.單項(xiàng)選擇題DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和（）

A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA

10.單項(xiàng)選擇題體外非靶序列的擴(kuò)增是指（）

A.TaqDNA聚合酶加量過(guò)多
B.引物加量過(guò)多
C.dNTP加量過(guò)多
D.緩沖液中Mg2+含量過(guò)高
E.A+B