A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對(duì)照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對(duì)照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對(duì)象
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對(duì)照組
B.試驗(yàn)組、對(duì)照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對(duì)照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對(duì)照組應(yīng)選擇較重的患者
A.研究對(duì)象見(jiàn)不到研究者
B.實(shí)驗(yàn)者見(jiàn)不到研究對(duì)象
C.負(fù)責(zé)安排和控制賣(mài)驗(yàn)的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和(或)研究對(duì)象不知道研究對(duì)象的分組情況
A.為患病的患者組成,但處理因素與試驗(yàn)組不同
B.由人群中的非病例組成
C.與患者同時(shí)入院的非某病的病例
D.患某病的較輕型病例
E.對(duì)照組的設(shè)立是為了防止抽樣誤差
A.嚴(yán)重型患者
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患者群中有代表性的樣本
D.對(duì)照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的患者
A.在試驗(yàn)期間對(duì)干預(yù)患者和對(duì)照患者的處理與評(píng)價(jià)相似
B.研究對(duì)象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對(duì)照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對(duì)照組服用安慰劑
B.研究者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)
A.使試驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
C.增加研究對(duì)象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組已知和未知的混雜因素
A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計(jì)算樣本量
C.同時(shí)對(duì)病例和對(duì)照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)干預(yù)措施,哪一組作為對(duì)照組
E.以上均不是
最新試題
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。
RRI()。
分析上述現(xiàn)象應(yīng)認(rèn)為可能是由于()。
1996年該病的病死率是()。
它是一種()。
光化學(xué)煙霧的污染物主要是()。
光化學(xué)煙霧導(dǎo)致的中毒屬于()。
該地區(qū)男性結(jié)核病的死亡率為()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
選擇對(duì)照的形式為()。