A.標(biāo)準(zhǔn)對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.自身對照
E.歷史對照
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.某人群HBsAg篩查
B.SARS發(fā)病與吃果子貍關(guān)系的研究
C.AIDS疫苗保護(hù)效果的評價(jià)
D.肺癌5年生存率研究
E.流感病毒基因變異規(guī)律研究
A.社區(qū)試驗(yàn)
B.病例報(bào)告
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)場試驗(yàn)
E.類實(shí)驗(yàn)
A.隨機(jī)
B.對照
C.前瞻
D.匹配
E.干預(yù)
A.增加研究對象的依從性
B.提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
C.使實(shí)驗(yàn)組和對照組都受益
D.使研究對象更有代表性
E.提高實(shí)驗(yàn)的敏感性
A.研究對象是隨機(jī)樣本
B.由研究者決定哪一組暴露于可疑危險(xiǎn)因素,哪一組作為對照組
C.研究是前瞻性的
D.研究對象分為暴露組和非暴露組
E.暴露組和非暴露組的基本特征相似
A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時(shí)間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計(jì)算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對照組
B.試驗(yàn)組、對照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
最新試題
它是一種()。
該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。
該地區(qū)粗死亡率為()。
估計(jì)疾病A與因素F暴露史關(guān)聯(lián)的特異危險(xiǎn)度為()。
此現(xiàn)象說明生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部各生物之間的關(guān)系是()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
該地區(qū)結(jié)核病的病死率為()。
其歸因危險(xiǎn)度為()。
其歸因危險(xiǎn)度百分比為()。
該地區(qū)結(jié)核病的死亡率為()。