A.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間
B.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率
C.機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積
D.給藥24小時(shí)內(nèi)的AUC與MIC比值
E.血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需的體液容積
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A.舌下給比口服小的劑量即可有效
B.舌下給藥后被肝臟迅速代謝
C.口服給藥可由血流豐富的頰黏膜吸收
D.口服給藥可直接進(jìn)入全身循環(huán)
E.以上均不是
A.細(xì)胞膜外板與糖表面分離
B.Na+-Ca2+交換加強(qiáng)
C.兒茶酚胺減少
D.鈣泵功能障礙
E.線粒體功能障礙
A.丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)
B.天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)
C.乳酸脫氫酶(LDH)
D.腺苷脫氨酶(ADA.
E.膽堿酯酶(ChE.
A.雙下肢水腫
B.食欲減退
C.肝大
D.呼吸困難
E.無尿
A.弗勞地枸櫞酸菌、銅綠假單胞菌
B.大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌
C.陰溝腸桿菌、黏質(zhì)沙雷菌
D.肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌
E.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌
A.抗利尿激素可導(dǎo)致尿鈉排泄增多、水潴留和血鈉降低等
B.阿片樣肽可增強(qiáng)催乳素和生長激素的釋放,而抑制促甲狀腺素和促性腺激素釋放
C.心房利尿鈉肽具有較強(qiáng)的利鈉和利尿作用,可降低循環(huán)容量
D.前列腺素主要參與血管活性調(diào)節(jié)和凝血機(jī)制
E.血管活性腸肽可舒張血管、增加心臟和腦血流,提高外周血管阻力
A.腦血管擴(kuò)張,腦血流量增加,顱內(nèi)壓升高
B.輕度的CO2潴留可抑制呼吸中樞,通氣量減少
C.輕度的CO2潴留可刺激交感神經(jīng),心率加快,血壓升高
D.呼吸性酸中毒
E.低氯性堿中毒
A.晨起后未進(jìn)食安靜狀態(tài)下的能量消耗
B.安靜狀態(tài)下,無任何骨骼肌活動(dòng)、無食物及精神緊張等因素影響時(shí)的能量消耗
C.平臥狀態(tài)下,無任何活動(dòng)時(shí)的能量消耗
D.晨起進(jìn)食后安靜狀態(tài)下的能量消耗
E.以上均不對
A.低血容量性
B.心源性
C.過敏性
D.分布性
E.梗阻性
A.膽固醇增高
B.白細(xì)胞增高
C.清蛋白增高
D.淋巴細(xì)胞增高
E.抗血小板抗體增高
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