A.厭氧菌體外藥物敏感試驗(yàn)可選擇的方法有限制性瓊脂稀釋法、微量肉湯稀釋法及E試驗(yàn)
B.培養(yǎng)基為布氏血瓊脂,貯存期不超過(guò)14d(4~10℃)
C.瓊脂稀釋法適用于脆弱類(lèi)桿菌
D.脆弱類(lèi)桿菌推薦培養(yǎng)基為布氏肉湯,添加X(jué)因子、維生素K1及溶解馬血
E.CLSI將瓊脂稀釋法作為厭氧菌藥敏試驗(yàn)參考方法
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A.鏈球菌屬試驗(yàn)時(shí)需在培養(yǎng)基中添加2.5%~5.0%溶解馬血
B.布魯菌屬校正培養(yǎng)基pH為7.0~7.2
C.葡萄球菌屬對(duì)苯唑西林、萘夫西林、甲氧西林檢測(cè)培養(yǎng)基中需添加1.0%氯化鈉溶液
D.檢測(cè)達(dá)托霉素敏感性時(shí)需在培養(yǎng)基中添加60μg/ml鈣離子
E.嗜麥芽窄食單胞菌需培養(yǎng)20~24h
A.在培養(yǎng)瓶的底部有特殊的Novel/CO感應(yīng)器
B.瓶底的半滲透性薄膜只有CO能夠通過(guò)
C.標(biāo)本中微生物生長(zhǎng)時(shí),pH發(fā)生改變,感應(yīng)器的顏色從黃色變?yōu)樯罹G色
D.基于熒光探測(cè)技術(shù)測(cè)定培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)微生物代謝導(dǎo)致的O或CO濃度變化
E.采用氣壓傳感技術(shù)監(jiān)測(cè)瓶?jī)?nèi)壓力變化
A.特異性滅活可疑的毒力基因或基因群導(dǎo)致毒力降低
B.基因的野生型拷貝替換突變型拷貝后,原菌的致病性完全消失
C.能建立致病基因的動(dòng)物模型
D.質(zhì)粒載體在研究的細(xì)菌中復(fù)制
E.研究的表型或特征與致病菌株有關(guān),與非致病菌株無(wú)關(guān)
A.加樣槍、熱循環(huán)儀等儀器設(shè)備的定期維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn)
B.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)及能力驗(yàn)證
C.標(biāo)本的采集和處理
D.定量分析需要設(shè)置精確的外參照物或內(nèi)參照物
E.避免污染,制定嚴(yán)格的防污染措施
A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)
B.中和作用
C.抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用
D.輔助性T(Th)細(xì)胞
E.細(xì)胞因子
A.病毒感染宿主活細(xì)胞后,不能夠完成復(fù)制周期,沒(méi)有感染性子代病毒產(chǎn)生,稱(chēng)為病毒的非增殖性感染
B.病毒的增殖是以二分裂方式進(jìn)行
C.病毒必須自外環(huán)境進(jìn)入人體細(xì)胞才能產(chǎn)生感染
D.病毒必須依賴(lài)宿主細(xì)胞,以特殊的自我復(fù)制方式進(jìn)行增殖
E.病毒感染途徑是指病毒接觸機(jī)體并入侵宿主的部位(如經(jīng)呼吸、消化道),由病毒固有的生物學(xué)特性所決定
A.大培養(yǎng)平皿法只能培養(yǎng)生長(zhǎng)繁殖較快的真菌,不適用于球孢子菌、組織胞漿菌等真菌
B.抑制霉菌瓊脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母轉(zhuǎn)變
C.大培養(yǎng)試管法是真菌分離培養(yǎng)、傳代和保存菌種最常用的方法
D.產(chǎn)色培養(yǎng)基用于假絲酵母菌屬的分離和初步鑒定
E.察氏培養(yǎng)基為鑒定曲霉菌屬的參考培養(yǎng)基
A.基本結(jié)構(gòu)
B.特殊結(jié)構(gòu)
C.侵襲力
D.毒素
E.分解代謝產(chǎn)物
A.真菌
B.細(xì)菌
C.支原體
D.立克次體
E.病毒
A.HBV
B.新生隱球菌
C.肺炎支原體
D.百日咳鮑特菌
E.流行性感冒病毒
最新試題
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開(kāi)展上述檢測(cè)工作時(shí),實(shí)驗(yàn)室正確的做法是()
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引起該男孩再生障礙性貧血危象的最可能的病原體是()
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引起該病最可能的病原體是()
鏡檢可采用()