A.實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象是動(dòng)物而調(diào)查研究對(duì)象是人
B.實(shí)驗(yàn)研究比調(diào)查研究可靠性高
C.實(shí)驗(yàn)研究的處理因素可人為設(shè)置,而調(diào)查研究不行
D.調(diào)查研究的樣本量比實(shí)驗(yàn)研究大
E.以上都是
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A.第一類誤差
B.允許誤差
C.檢驗(yàn)效能
D.估計(jì)的總體標(biāo)準(zhǔn)差
E.以上都是
A.統(tǒng)計(jì)描述
B.參數(shù)估計(jì)
C.假設(shè)檢驗(yàn)
D.參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
E.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷
A.空白對(duì)照
B.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.相互對(duì)照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會(huì)被分配到各對(duì)比的組中去
D.使對(duì)比各組中每一受試對(duì)象具有同等機(jī)會(huì)處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒(méi)有均衡性的對(duì)照是無(wú)效的對(duì)照
A.流行病學(xué)研究中,從開(kāi)始接觸某危險(xiǎn)因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時(shí)間
B.乳腺增生癥婦女藥物治療或理療后陽(yáng)性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時(shí)間
C.肺癌病人從手術(shù)治療開(kāi)始到死亡的時(shí)間
D.急性白血病患者從治療開(kāi)始到緩解的時(shí)間
E.一個(gè)人實(shí)際存活的時(shí)間
A.秩和檢驗(yàn)
B.壽命表法
C.方差分析
D.Kaplan-Meier法
E.1og-rank檢驗(yàn)
A.秩和檢驗(yàn)
B.壽命表法
C.方差分析
D.乘積極限法
E.1og-rank檢驗(yàn)
A.僅適用于大樣本按時(shí)間分組資料
B.僅適用于大樣本未按時(shí)間分組資料
C.僅適用于小樣本未按時(shí)間未分組資料
D.適用于小樣本或大樣本按時(shí)間分組資料
E.適用于小樣本或大樣本未按時(shí)間分組資料
A.二者均隨時(shí)間增加而增大
B.二者均隨時(shí)間增加而減小
C.生存概率是生存率的累積
D.生存率是生存概率的累積
E.生存概率一定小于生存率
A.觀察對(duì)象失訪
B.觀察對(duì)象意外死亡
C.觀察對(duì)象死于其他疾病
D.觀察對(duì)象的治療方案改變
E.反映處理措施失敗或失效的特征事件
最新試題
若上題中假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果為P<0.01且α=0.05,則()。
進(jìn)行均數(shù)比較所計(jì)算的統(tǒng)計(jì)量值為()。
欲比較甲、乙兩醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),宜采用()。
若α=0.01,結(jié)論是()。
INQ值為()。
營(yíng)養(yǎng)素(視黃醇)密度為()。
根據(jù)癥狀,可考慮為()。
該谷物的限制氨基酸是()。
自由度為()。
設(shè)計(jì)類型與資料類型分別為()。