A.人群歸因危險(xiǎn)度
B.全人群該病的發(fā)病率
C.該因素的流行率
D.相對(duì)危險(xiǎn)度
E.歸因危險(xiǎn)度
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A.暴露與該病有因果聯(lián)系
B.暴露是該病的原因
C.該病是由這種暴露引起的
D.該病與暴露存在聯(lián)系
E.該疾病與暴露無(wú)關(guān)
A.死亡病例
B.舊病例
C.新發(fā)病例
D.可疑病例
E.有待確診的病例
A.實(shí)驗(yàn)性研究
B.隊(duì)列研究
C.病例對(duì)照(用新病例)研究
D.橫斷面研究
E.生態(tài)學(xué)時(shí)間序列研究
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.正確的
B.不正確,因?yàn)闆](méi)有采取對(duì)照組
C.不正確,因?yàn)樵摫容^不是基于率的比較
D.不正確,因?yàn)槲催M(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
E.不正確,因?yàn)橛昧餍新识从冒l(fā)病率
A.該病患病率減少
B.該病患病率增加
C.該病發(fā)病率增加
D.該病發(fā)病率減少
E.該病發(fā)病率和患病率均減少
A.病例組的樣本數(shù)等于對(duì)照組的樣本數(shù)
B.在安排病例組和對(duì)照組時(shí),使兩者的某些特征或變量相一致的方法
C.在安排病例組和對(duì)照組時(shí),使兩者的研究因素相一致的方法
D.在安排病例組和對(duì)照組時(shí),使兩者的所有特征或變量相一致的方法
E.病例組的研究因素的數(shù)量與對(duì)照組完全一致
A.2
B.4
C.8
D.5
E.由上述資料不能計(jì)算
A.奈曼偏倚(Neyman bias)
B.檢出偏倚(detection bias)
C.泥雜偏倚(confounding bias)
D.信息偏倚(information bias)
E.伯克森偏倚(Berkson's bias)
A.病原體更換宿主的過(guò)程
B.病原體自傳染源排出的過(guò)程
C.病原體更換宿主在外界環(huán)境下所經(jīng)歷的途經(jīng)
D.病原體侵入易感者的過(guò)程
E.以上均是
最新試題
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,設(shè)計(jì)類型和資料類型分別是()。
自由度為()。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,宜采用的檢驗(yàn)方法是()。
總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為()。
計(jì)算統(tǒng)計(jì)量為()。
其假設(shè)檢驗(yàn)的H0為()。
自由度為()。
該谷物的氨基酸分是()。
根據(jù)癥狀,可考慮為()。
能量密度為()。