A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.為最常見的類型
B.是主要影響男性的X性連鎖隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.家族受累代數(shù)愈多,病情愈輕
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多
A.50/10萬
B.60/10萬
C.70/10萬
D.80/10萬
E.90/10萬
A.50%
B.40%
C.30%
D.20%
E.15%
A.眼瞼下垂
B.復(fù)視
C.瞳孔散大,光反應(yīng)消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動受限
最新試題
患者女,27歲,雙眼瞼下垂,復(fù)試3個月就診。經(jīng)檢查診斷為重癥肌無力。最佳的對癥治療藥物是()
新斯的明試驗中注射阿托品的目的()。
新型隱球菌腦膜炎腦脊液檢查錯誤的是()。
患者男性,84歲,初中文化。自8個月前開始發(fā)現(xiàn)剛剛說過的話、家人囑咐的事宜,隨即不能記起,不能回憶具體內(nèi)容但印象中似乎有那么一回事,進(jìn)行性加重,繼而不能計算簡單賬目,常懷疑家人偷他的財物,夜間常有噩夢驚醒。既往無商血壓、腦炎、卒中等病史,家人否認(rèn)頭部外傷史。查體:血壓122/84mmhg 神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯異常體征。頭部磁共振平掃十增強示有輕度腦萎縮。該患者首選的治療藥物為()
患者男性,63歲,因“左肢體抖動6年,右肢體抖動3年,行走困難1年”來診。外院診斷為“帕金森病”,給予左旋多巴制劑治療,早期效果好,近期療效減退,現(xiàn)口服美多巴(多巴絲肼)250mg,每日3次。既往無特殊病史。體檢:意識清,面具臉,言語含糊不清,四肢靜止性震顫,左側(cè)為重。四肢肌張力明顯增高。行走起步困難,步幅小,呈前沖步態(tài),治療帕金森病最有效的藥物是()
陳某,男性,62歲,既往體健,近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感,一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失,今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木,不能說話,但神志清楚。MRI 發(fā)現(xiàn),患者右側(cè)大腦中動脈的供血區(qū)有梗死灶存在,結(jié)合病史,考慮病人目前的診斷為()
家族性阿爾茨海默病為()
王某,男,76歲,右側(cè)肢體偏癱半年,一日于右側(cè)足踝出現(xiàn)一直徑約為0.5cm 水泡。該患者處于什么分期()
一側(cè)眼眶周圍發(fā)作性劇烈疼痛,有反復(fù)密集發(fā)作的特點,伴有同側(cè)眼結(jié)膜充血、流淚、瞳孔縮小、眼瞼下垂以及頭面部出汗等自主神經(jīng)癥狀,常在一天內(nèi)固定時間發(fā)作,稱之為()。
關(guān)于帕金森病的飲食原則哪項是錯誤()