單項選擇題在進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的防治中,下列哪項是錯誤的()

A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生


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1.單項選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的下列哪項表述是錯誤的()

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多

2.單項選擇題按家系分析,肯定是Duchenne肌營養(yǎng)不良(DMD)的攜帶者為()

A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病

3.單項選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥為()

A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良

4.單項選擇題與進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是()

A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少

5.單項選擇題帶有Duchenne肌營養(yǎng)不良基因攜帶者的婦女在她的血清中可發(fā)現(xiàn)()

A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高

6.單項選擇題甲亢性周期性癱瘓屬于()

A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病

7.單項選擇題一成年女性,生育兩個Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒,但她的兄弟皆無此病,則她為()

A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者

8.單項選擇題關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是不正確的()

A.為最常見的類型
B.是主要影響男性的X性連鎖隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.家族受累代數(shù)愈多,病情愈輕

9.單項選擇題一Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒,如其姨表兄弟和舅父也患此病,則其母為()

A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者

10.單項選擇題關(guān)于甲亢性周期性癱瘓的描述下列哪項不符()

A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多

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男,62歲,近4年來動作緩慢、始動及停步或轉(zhuǎn)彎時困難,逐漸出現(xiàn)走路慌張不穩(wěn),無外傷及中毒史,血黏度高,腦CT 檢查有腦萎縮和腔隙性腦梗死,神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)肌張力增高,服用普萘洛爾治療未見緩解。最應(yīng)該采用的治療方法是()

題型:單項選擇題

家族性阿爾茨海默病為()

題型:單項選擇題

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臨床上死亡率最高的急性臟器功能衰竭是()。

題型:單項選擇題

一側(cè)眼眶周圍發(fā)作性劇烈疼痛,有反復(fù)密集發(fā)作的特點,伴有同側(cè)眼結(jié)膜充血、流淚、瞳孔縮小、眼瞼下垂以及頭面部出汗等自主神經(jīng)癥狀,常在一天內(nèi)固定時間發(fā)作,稱之為()。

題型:單項選擇題

陳某,男性,62歲,既往體健,近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感,一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失,今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木,不能說話,但神志清楚。MRI 發(fā)現(xiàn),患者右側(cè)大腦中動脈的供血區(qū)有梗死灶存在,結(jié)合病史,考慮病人目前的診斷為()

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ICU 獲得性肺部感染的病原菌多為主要是()。

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題型:單項選擇題