A.好發(fā)于男性，足背動脈減弱或消失
B.受熱時癥狀加重
C.好發(fā)于女性，分缺血、缺氧、充血期
D.好發(fā)于上肢、面、胸、頸部
E.記憶障礙
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A.肢端小動脈異常痙攣
B.病因清楚
C.血管神經(jīng)功能紊亂
D.多發(fā)生于女性
E.和自身免疫因素有關(guān)
A.充血期、缺血期、缺氧期
B.缺血期、充血期、缺氧期
C.缺氧期、缺血期、充血期
D.充血期、缺氧期、缺血期
E.缺血期、缺氧期、充血期
A.抑制機體耗損
B.增加貯能
C.使器官活動增強，機體耗能增加
D.與副交感神經(jīng)起協(xié)調(diào)作用
E.使器官活動減弱，機體耗能減少
A.使器官活動增強，機體耗能增加
B.支氣管擴張
C.呼吸加快
D.與交感神經(jīng)起拮抗作用
E.與交感神經(jīng)起協(xié)同作用
A.雙足紅腫、疼痛
B.雙足缺血蒼白、疼痛，無神經(jīng)系異常
C.雙足缺血蒼白、疼痛，有神經(jīng)系異常
D.雙足紅腫、疼痛，無神經(jīng)系異常
E.雙足紅腫、疼痛，有神經(jīng)系異常
A.早年發(fā)病，患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯，鴨步，Gower征（+）
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕，預(yù)后最佳
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進展緩慢，癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
最新試題
女性，46歲，20年前分娩時曾有過1次癲癇發(fā)作史，之后每年僅發(fā)作1~2次，因此未堅持規(guī)律服藥。今日下班回家途中突然意識喪失，四肢抽搐，牙關(guān)緊閉，心率增快，血壓升高，瞳孔散大。持續(xù)20秒后，肌肉開始出現(xiàn)強直和松弛交替?；颊叩陌l(fā)作目前屬于（）。
16歲男孩，2年來動作緩慢逐漸加重，近4個月出現(xiàn)雙手明顯震顫、構(gòu)音含糊。體檢：面色灰暗，肝脾腫大，四肢肌張力增高，反射對稱，無錐體束征和感覺障礙，應(yīng)為患者采用下列哪種飲食方式（）
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。下列哪項是對病人此次發(fā)病最有提示意義的危險因素（）
一側(cè)眼眶周圍發(fā)作性劇烈疼痛，有反復密集發(fā)作的特點，伴有同側(cè)眼結(jié)膜充血、流淚、瞳孔縮小、眼瞼下垂以及頭面部出汗等自主神經(jīng)癥狀，常在一天內(nèi)固定時間發(fā)作，稱之為（）。
急性呼吸衰竭病人出現(xiàn)的代謝性酸中毒應(yīng)采取（）。
新斯的明試驗中注射阿托品的目的（）。
李某，女，40歲，做家務(wù)時突然出現(xiàn)頭痛劇烈，惡心、噴射性嘔吐，隨后意識模糊送入院，行CT 檢查，圖像上呈高密度影，腦膜刺激征陽性，無肢體癱瘓，既往體健。確診本病病因最具價值和特征性的檢查是（）
家族性阿爾茨海默病為（）
患者，男，48歲，入院前2天受涼后咽痛，反復發(fā)熱，四肢乏力，輸液3天后體溫正常但仍頭痛，查腦脊液外觀混濁，細胞數(shù)15×106/L，蛋白質(zhì)300mg/L，糖2.3mmol /L，氯化物105mmol /L，細菌培養(yǎng)為肺炎鏈球菌感染，診斷為化膿性腦膜炎。該患者最可靠的診斷依據(jù)是（）。
女，12歲，右上瞼下垂6個月伴視物重影，晨輕暮重。體檢：瞳孔等大等圓，光反射正常。右上瞼遮蓋至瞳孔邊緣，眼向四方運動均有輕度受限，四肢肌力正常，腱反射存在。不恰當?shù)臋z查是（）