90%以上AML-M3型白血病患者可見(jiàn)到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
最新試題
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()
假設(shè)上述診斷確定,最可能的酸堿平衡失調(diào)類型是()
該例最可能的診斷是()
進(jìn)一步檢查自主神經(jīng)功能時(shí),關(guān)于可采用的方法,錯(cuò)誤的是()
如查出紅斑狼瘡細(xì)胞和抗核抗體。對(duì)該病例的診斷有何改變()
如果該患者酸化溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,蔗糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,則診斷為()
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽(yáng)性球菌,初步病原學(xué)診斷是()
該患者最可能的診斷是()
如果該患者自身溶血試驗(yàn)示溶血明顯增強(qiáng),加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()
根據(jù)膝反射消失的檢查結(jié)果,可能同時(shí)出現(xiàn)的淺反射障礙有()