A.有相同的遺傳史
B.居住在共同地區(qū)
C.經(jīng)過(guò)相同的觀察期限
D.暴露于同種疾病
E.有共同的疾病史
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A.48.0
B.48.0-25.4=22.6
C.48.0/25.4=1.89
D.(48.0-25.4)/48.0
E.本資料不能計(jì)算
A.一個(gè)人暴露于研究因素不滿1年的為1人年
B.兩個(gè)人暴露于研究因素半年為1人年
C.一些人暴露于研究因素1年為1人年
D.用人年無(wú)法計(jì)算發(fā)病率
E.人年只能每個(gè)單獨(dú)計(jì)算,無(wú)可加性
A.病例對(duì)照研究
B.生態(tài)學(xué)研究
C.前瞻性隊(duì)列研究
D.回顧性隊(duì)列研究
E.現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)研究
A.93%
B.87%
C.95%
D.90%
E.28%
A.男性不能列入對(duì)照人群
B.實(shí)驗(yàn)組應(yīng)為未患該病的人群
C.對(duì)照組應(yīng)為未患該病的人群
D.無(wú)子宮婦女可納入對(duì)照組
E.無(wú)子宮婦女不可納入實(shí)驗(yàn)組
A.暴露人群中發(fā)病或死亡90%歸因于暴露因素
B.暴露人群中發(fā)病或死亡10%歸因于暴露因素
C.暴露組的發(fā)病危險(xiǎn)是對(duì)照組的90倍
D.暴露組的發(fā)病危險(xiǎn)是對(duì)照組的10倍
E.暴露組與非暴露組的率差為90%
A.從研究中剔除出去
B.只在隨機(jī)化試驗(yàn)中才影響結(jié)果
C.其被隨訪到的那段時(shí)間應(yīng)包括在暴露人年中
D.只有當(dāng)這些失訪者具有較高的肺癌危險(xiǎn)度時(shí),才會(huì)得出有偏差的相對(duì)危險(xiǎn)度的估計(jì)值
E.因?yàn)檫M(jìn)入研究時(shí)存在選擇偏倚,可得出不正確的相對(duì)危險(xiǎn)度估計(jì)
A.RR
B.ID
C.AR
D.OR
E.CI
A.不能計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度
B.不能計(jì)算特異危險(xiǎn)度
C.只能計(jì)算比值比來(lái)估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.既可計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度,又可計(jì)算特異危險(xiǎn)度
E.以上都不是
A.RR=0
B.RR>0
C.RR<1
D.RR>1
E.RR=1
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內(nèi)源性感染的微生物可來(lái)自()。
進(jìn)行meta分析時(shí),如果納入標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)嚴(yán),將會(huì)()。
醫(yī)院感染的人群分布特點(diǎn)有()。
屬于哪一種感染類型()。
醫(yī)生體檢發(fā)現(xiàn)心電圖不正常是()。
感染途徑是()。
被篩選出來(lái)的陰性者人數(shù)是()。
國(guó)際上常用的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括()。
該試驗(yàn)的粗一致性是()。
關(guān)于meta分析,下列說(shuō)法不正確的是()。