A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.陪伴人員
B.氣管插管的患者
C.多次手術(shù)患者
D.放療化療患者
E.老年患者
A.AIDS
B.淋病
C.非淋菌尿道炎
D.尖銳濕疣
E.生殖器皰疹
最新試題
最可能的病因是()
假設(shè)病情進(jìn)一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果是()
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()
如本患者診斷為血友病A,則會(huì)出現(xiàn)()
該例最可能的診斷是()
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()
在肺功能檢查中最不可能的是()
假設(shè)上述診斷確定,最可能的酸堿平衡失調(diào)類型是()
此患者的踝反射程度屬于()
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()