A.特異性
B.假失控概率
C.在控預(yù)測(cè)值
D.失控預(yù)測(cè)值
E.效率
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A.5.0～6.0mmol／L
B.4.5～6.5mmol／L
C.4.0～7.0mmol／L
D.3.5～7.5mmol／L
E.5.5～8.0mmol／L
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合
B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量
C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示
D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)
E.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度
A.總誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.方法誤差
E.操作誤差
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
最新試題
用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
在檢測(cè)過程中，最難控制的誤差是（）
均數(shù)的應(yīng)用（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在X±3SD中（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）