A.0.1mmol／L
B.0.2mmol／L
C.0.0mmol／L
D.0.3mmol／L
E.0.4mmol／L
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A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100%
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
C.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100%
D.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
E.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
A.下限為5mmol／L，上限為6mmo／L
B.下限為4mmol／L，上限為7mmol／L
C.下限為4.5mmol／L，上限為6.5mmol／L
D.下限為4mmol／L，上限為6.5mmol／L
E.下限為3.5mmol／L，上限為7.5mmol／L
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動均值法
最新試題
在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超過X＋3SD時，則表示該結(jié)果（）
為了減少誤差，特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗來糾正（）
ISO15489是（）
均數(shù)的應(yīng)用（）
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法希望有（）
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時，實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作（）