A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
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A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如:±2s)
E.SDL
A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.不作規(guī)定
B.不計(jì)任何分
C.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī),該次活動(dòng)的得分為
D.不作任何處理
E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱(chēng)表示()
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱(chēng)這一濃度為()
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
以均數(shù)為中心呈最高值、左右完全對(duì)稱(chēng)的鐘形曲線是()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清,隨病人樣本向時(shí)測(cè)定,在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的()