A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗卡
E.以上都不是
你可能感興趣的試題
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強調(diào)準確度、靈敏度和精密度
E.以上都是
A.診斷靈敏度
B.診斷料學性
C.診斷特異性
D.診斷效果
E.以上都是
A.仍不準投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.控制各實驗室的當天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.以上都是
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
ISO9000:2000標準關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標本()
回收率的計算式下列哪一項是正確的()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
新臨床檢驗方法評價的關(guān)鍵點,不正確的是()
關(guān)于臨床實驗室下列不正確的是()