A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關的咨詢服務機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎和依據(jù)
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A.患者標本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標本測定結(jié)果的總體標準差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計算患者標本均數(shù)的標本量
E.分析標準差
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實驗室內(nèi)檢測計劃
E.患者標本雙份檢測
A.利用質(zhì)控品進行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機誤差
A.成本-效率模型
B.質(zhì)量-成本模型
C.質(zhì)量-計劃模型
D.質(zhì)量-失效模型
E.質(zhì)量控制預測值模型
A.精密度
B.特異性
C.準確度
D.敏感性
E.誤差
A.既用于考察測定的準確度,又可用于考察測定的精密度
B.只用于考察測定的精密度
C.只用于考察測定的準確度
D.不能考察測定的準確度
E.不能考察測定的精密度
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.0~8.0mmol/L
A.不精密度
B.不準確度
C.允許不精密度
D.允許不準確度
E.不精密度和不準確度
A.7
B.8
C.9
D.10
E.12