A.受控文件必須蓋受控章
B.文件必須有惟一標(biāo)識(shí)
C.生化分析儀的簡(jiǎn)易操作卡不需要惟一標(biāo)識(shí)
D.標(biāo)本采集手冊(cè)一定要有發(fā)放記錄
E.只有得到授權(quán),才可刪除保存在計(jì)算機(jī)中的管理文件
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A.規(guī)定了質(zhì)量管理體系的人員組成
B.規(guī)定了質(zhì)量管理體系的文件組成
C.質(zhì)量手冊(cè)絕對(duì)不可以包括程序文件
D.程序文件的規(guī)定要服從質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定
E.質(zhì)量手冊(cè)是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室最高層次的文件
A.質(zhì)量目標(biāo)要定期測(cè)量
B.質(zhì)量目標(biāo)服從于質(zhì)量方針
C.部分質(zhì)量目標(biāo)可以不量化
D.所有的實(shí)驗(yàn)室效益要列入質(zhì)量目標(biāo)
E.質(zhì)量目標(biāo)是實(shí)驗(yàn)室的一種追求或預(yù)期,可以不達(dá)到
A.系統(tǒng)性
B.及時(shí)性
C.符合性
D.完整性
E.獨(dú)立性
A.管理層授權(quán)的人員
B.經(jīng)審核培訓(xùn)合格的人員
C.與被審核活動(dòng)無直接責(zé)任的人員
D.質(zhì)量管理部門人員
E.相應(yīng)部門的管理人員
A.科室獎(jiǎng)金發(fā)放記錄
B.程序文件
C.質(zhì)量記錄格式表
D.科研計(jì)劃
E.質(zhì)量手冊(cè)
最新試題
下列有關(guān)該病的敘迷,錯(cuò)誤的是()
該患兒最可能的臨床診斷為()
糞便細(xì)菌培養(yǎng)后,氧化酶陰性的革蘭陰性菌,則可能是()
若要明確致病菌,還需要做的試驗(yàn)有()
為確定該菌是否有致病力,應(yīng)檢查哪種酶()
該菌首選抗生素是()
提問:下列有關(guān)抗結(jié)核化學(xué)藥物治療原則及方法正確的是()
提問:患者進(jìn)行抗結(jié)核治療,下列有關(guān)化療藥物敘迷正確的是()
細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)β溶血性球菌,觸酶陰性、桿菌肽敏感試驗(yàn)陽性,可能是()
提示:PPD5IU陽性。提問:有關(guān)PPD試驗(yàn)結(jié)果解釋正確的是()