A.特異度
B.靈敏度
C.約登指數(shù)
D.一致性
E.診斷準確性
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A.對人群中的早期病人作出診斷
B.早期發(fā)現(xiàn)病人或高危個體的一種措施
C.評價篩檢試驗的真實性
D.評價篩檢試驗的可靠性
E.了解篩檢試驗和金標準在診斷病人方面的符合程度
A.試驗組接種疫苗,對照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰接種疫苗,誰接種安慰劑
D.試驗組和對照組都不知道誰是觀察者
E.以上都不是
A.主要在現(xiàn)場進行的研究
B.在人群中觀察某項預防措施的效果
C.改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素,觀察其后發(fā)病率的變化,證實這些因素的病因作用
D.在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效
E.先選病例,再探索其暴露因素
A.治愈
B.好轉(zhuǎn)
C.無效
D.存活
E.保護
A.臨床前試驗–導入試驗–正式臨床試驗
B.導入試驗–正式臨床試驗–臨床前試驗
C.正式臨床試驗–臨床試驗–導入試驗
D.導入試驗–臨床試驗–正式臨床試驗
E.臨床前試驗–正式臨床試驗–導入試驗
A.探討病因的線索
B.分析危險因素暴露的結(jié)局
C.評價病例暴露危險因素的比例
D.評價某種預防措施的效果
E.篩查早期患者
A.同一總體的干預人群和非干預人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.安全性
B.保護率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應率
E.抗體水平
A.對實驗組人為地施加干預措施
B.有平行可比的對照組
C.運用危險度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對象