A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
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A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.級(jí)參考測(cè)定方法
B.國(guó)際單位制（SI）單位
C.決定性方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.二級(jí)參考測(cè)定方法
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測(cè)質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是（）
作臨床生化定量測(cè)定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是（）
基質(zhì)效應(yīng)（）
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）