A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
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A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.實(shí)驗(yàn)誤差
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對(duì)結(jié)果無(wú)影響
最新試題
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
1994年10月11日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）