A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
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A.評價實(shí)驗(yàn)室的檢測能力
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C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值（或期望值）接近程度
E.確定回收率
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
A.精密度
B.線性
C.準(zhǔn)確度
D.偏倚
E.干擾作用
A.管理的基本對象是財、物、信息等內(nèi)容
B.真正的管理是針對財、物、信息等的管理
C.管理的第一要素是管理人、財、物
D.管理工作的核心是對人的管理
E.管理是對組織的資源進(jìn)行有效整合以達(dá)到組織既定目標(biāo)與責(zé)任的動態(tài)創(chuàng)造性活動
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質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是（）
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（）
將質(zhì)量體系文件分為四個層次，下列說法正確的是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
1994年10月11日，我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）
糾正行動最常用的是（）
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高（）
關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）