A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
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A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對,對實(shí)驗(yàn)室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測人員
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
基質(zhì)效應(yīng)()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時間以多少時間為宜()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()